OVERVAC EC
OVERVAC EC
Suspendue
- Orf virus, strain EA-4, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OVERVAC EC
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton (agneau)
-
Chèvre (chevreau)
-
Mouton
-
Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
-
Voie intradermique
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intradermique
- Mouton (agneau)
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats0day
-
-
Voie sous-cutanée
- Mouton (agneau)
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AD01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Suspendue
Authorised in:
-
Espagne
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Spanish
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Ovejero S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 3070 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 9/11/2022
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