CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
Engedélyezett
- Cephalexin benzathine
Termék azonosítása
Készítmény neve:
CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szárazonálló tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English375.00/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szárazonálló tehén
-
Meat and offal4day
-
Milkno withdrawal periodLeche:12 horas tras parto en secado>42 dias/42,5 dias tras tratamiento en secado <42 dias
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac Espana S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Virbac
Felelős hatóság:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 2743 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022