CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
Autorisé
- Cephalexin benzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais375.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats4day
-
Laitno withdrawal periodLeche:12 horas tras parto en secado>42 dias/42,5 dias tras tratamiento en secado <42 dias
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac Espana S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2743 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Notice
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Publié le: 9/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 9/11/2022