CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
Autorizado
- Cephalexin benzathine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English375.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal4Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:12 horas tras parto en secado>42 dias/42,5 dias tras tratamiento en secado <42 dias
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 4 jeringas de 8 g
- Caja con 24 jeringas de 8 g
- Caja con 150 jeringas de 8 g
- Caja con 60 jeringas de 8 g
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2743 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet