IODONOX 400 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
IODONOX 400 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Engedélyezett
- Morpholine iodohydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
IODONOX 400 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
nem élelmiszertermelő ló
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- CZ Vaccines S.A.U.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- CZ Vaccines S.A.U.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 1978 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/09/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/09/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/09/2025