IODONOX 400 mg/ml
IODONOX 400 mg/ml
Autorisiert
- Morpholine iodohydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
IODONOX 400 mg/ml
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English400.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ02AX
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Available in:
-
Spanien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Spanish
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- 1978 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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