Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

IODONOX 400 mg/ml

Разрешен
  • Morpholine iodohydrate

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
IODONOX 400 mg/ml
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • коне, от които не се добива храна за консумация от хора
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интравенозно приложение
    • коне, от които не се добива храна за консумация от хора
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ02AX
Статус на лиценза:
  • Valid
Available in:
  • Spain
Описание на опаковката:
  • Налично само на Spanish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Cz Veterinaria S.A.
Отговорен орган:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
  • 1978 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 9/11/2022

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 9/11/2022

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 9/11/2022
Колко полезна беше тази страница?:
Average: 1 (5 votes)
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.