Veterinary Medicines

LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Engedélyezett

Levamisole hydrochloride

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
sertés
madarak

Alkalmazás módja:

Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

50.00

milligram(s)

/

1.00

milligram(s)

Gyógyszerforma:

Por belsőleges oldathoz

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Oralis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche :No usar para consumo humano
- juh
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche :No usar para consumo humano
- sertés
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- madarak
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos :No usar para consumo humano

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP52AE01

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Industrial Veterinaria S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

11/12/1991

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Industrial Veterinaria S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

251 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

11/12/1991

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/04/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/04/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/04/2024