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Veterinary Medicines

LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Autorisé
  • Levamisole hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Birds
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AE01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 251 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 8/04/2024

Notice

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Publié le: 8/04/2024

Etiquetage

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Publié le: 8/04/2024