LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
Zugelassen
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00milligram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche :No usar para consumo humano
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche :No usar para consumo humano
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Birds
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Eierno withdrawal periodHuevos :No usar para consumo humano
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 251 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/04/2024
Etikettierung
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