Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Nem engedélyezett
- Enrofloxacin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodMitte kasutada lakteerivatel loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
sertés
-
Meat and offal8day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01MA90
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
- State Agency Of Medicines
Engedély száma:
- 1309
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 20/01/2022