Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Neautorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe12zi
-
Lapteno withdrawal periodMitte kasutada lakteerivatel loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Porc
-
Carne și organe8zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1309
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 20/01/2022