Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Ikke autoriseret
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Hipralona Enro-I, 50 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal12dag
-
Milkno withdrawal periodMitte kasutada lakteerivatel loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Svin
-
Meat and offal8dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01MA90
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
- State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1309
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 20/01/2022