Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin suspensija lietošanai tesmenī govīm
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RD01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
  • Latvia
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Univet Limited
Felelős hatóság:
  • PVD
Engedély száma:
  • V/MRP/08/1587
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • IE/V/0221/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Angol (PDF)
Megjelent: 11/02/2022
Latvian (PDF)
Megjelent: 7/02/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 7/02/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 7/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."