Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizat
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
  • Cefalexin monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin suspensija lietošanai tesmenī govīm
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    120247.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Seringă
  • Disponibile numai în Engleză
    210.36
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Lapte
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RD01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/MRP/08/1587
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0221/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Letonă (PDF)
Publicat la: 3/05/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 19/09/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 19/09/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."