Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizat
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām slaucamām govīm
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    210.36
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
  • Disponibile numai în Engleză
    120247.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Lapte
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RD01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/MRP/08/1587
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0221/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/09/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/09/2025
Letonă (PDF)
Publicat la: 28/09/2025