SYNULOX SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
SYNULOX SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal54day
-
Milk7day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CR02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/5717900 3/1995
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 22/07/2024
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025