SYNULOX SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
SYNULOX SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Autoriseret
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal54dag
-
Milk7dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CR02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis France
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/5717900 3/1995
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 22/07/2024
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025