SYNULOX SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
SYNULOX SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Myönnetty
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal54day
-
Milk7day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01CR02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
- FR/V/5717900 3/1995
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 22/07/2024
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 15/10/2025