KANAMUCIL
KANAMUCIL
Ovlašten
- KANAMYCIN ACID SULPHATE
- Acetylcysteine
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
KANAMUCIL
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Endotraheopulmonalno
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Intrauterino
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Endotraheopulmonalno
- Cattle
-
Meat and offal29day
-
Milk6day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Dog
- Goat
-
Meat and offal29day
-
Milk6day
-
- Sheep
-
Meat and offal29day
-
Milk6day
-
- Cat
- Pig
-
Meat and offal29day
-
- Horse
-
Meat and offal29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal29day
-
Milk6day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Dog
- Goat
-
Meat and offal29day
-
Meat and offal29day
-
- Sheep
-
Meat and offal29day
-
Milk6day
-
- Cat
- Pig
-
Meat and offal29day
-
- Horse
-
Meat and offal29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Supkutano
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal22day
-
- Dog
- Cat
-
Intrauterino
- Cattle
-
Meat and offal29day
-
Milk6day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Dog
- Goat
-
Meat and offal29day
-
Milk6day
-
- Sheep
-
Meat and offal29day
-
Milk6day
-
- Cat
- Pig
-
Meat and offal29day
-
- Horse
-
Meat and offal29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01RV
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Intervet Productions S.r.l.
Odgovorno tijelo:
- Ministry Of Health
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: