KANAMUCIL
KANAMUCIL
Autorisiert
- KANAMYCIN ACID SULPHATE
- Acetylcysteine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
KANAMUCIL
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Katze
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
endotracheopulmonale Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intrauterine Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
endotracheopulmonale Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien29day
-
Milk6day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Hund
- Ziege
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Fleisch und Innereien29day
-
Milk6day
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- Schaf
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Fleisch und Innereien29day
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Milk6day
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- Katze
- Schwein
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Fleisch und Innereien29day
-
- Pferd
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Fleisch und Innereien29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien29day
-
Milk6day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
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- Hund
- Ziege
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Fleisch und Innereien29day
-
Fleisch und Innereien29day
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- Schaf
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Fleisch und Innereien29day
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Milk6day
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- Katze
- Schwein
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Fleisch und Innereien29day
-
- Pferd
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Fleisch und Innereien29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
subkutane Anwendung
- Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien22day
-
- Hund
- Katze
-
intrauterine Anwendung
- Rind
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Fleisch und Innereien29day
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Milk6day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
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- Hund
- Ziege
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Fleisch und Innereien29day
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Milk6day
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- Schaf
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Fleisch und Innereien29day
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Milk6day
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- Katze
- Schwein
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Fleisch und Innereien29day
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- Pferd
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Fleisch und Innereien29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01RV
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
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