KANAMUCIL
KANAMUCIL
Autorisé
- Acetylcysteine
- Kanamycin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KANAMUCIL
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Poulet (poulet de chair)
-
Chien
-
Chèvre
-
Mouton
-
Chat
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie endotrachéobronchique
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie endotrachéobronchique
-
Bovins
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Viande et abats29day
-
Lait6day
-
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Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
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Chèvre
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Viande et abats29day
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Lait6day
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Mouton
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Viande et abats29day
-
Lait6day
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Porc
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Viande et abats29day
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-
Cheval
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Viande et abats29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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Voie intramusculaire
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Bovins
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Viande et abats29day
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Lait6day
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Poulet (poulet de chair)
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Viande et abats22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
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Chèvre
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Viande et abats29day
-
Viande et abats29day
-
-
Mouton
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Viande et abats29day
-
Lait6day
-
-
Porc
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Viande et abats29day
-
-
Cheval
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Viande et abats29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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-
-
Voie sous-cutanée
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Poulet (poulet de chair)
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Viande et abats22day
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-
Voie intra-utérine
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Bovins
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Viande et abats29day
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Lait6day
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Poulet (poulet de chair)
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Viande et abats22dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
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Chèvre
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Viande et abats29day
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Lait6day
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Mouton
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Viande et abats29day
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Lait6day
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Porc
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Viande et abats29day
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Cheval
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Viande et abats29dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01RV01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Disponible en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Productions S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022