BIOSUIS APP 2,9,11, emulzija za injekciju, za svinje
BIOSUIS APP 2,9,11, emulzija za injekciju, za svinje
Ovlašten
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, emulzija za injekciju, za svinje
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00Dose
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00Dose
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00Dose
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00Dose
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00Dose
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI09AB07
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
-
Hrvatska
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
- UP/I-322-05/17-01/475
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- CZ/V/0121/001
Dotična država članica:
-
Hrvatska
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
hrvatski (PDF)
Preuzimanje datoteka Objavljeno na: 21/03/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: