Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Εγκεκριμένο
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, emulzija za injekciju, za svinje
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
  • UP/I-322-05/17-01/475
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • CZ/V/0121/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2022
Λήψη