Veterinary Medicines

BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection

Autoriseret
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, emulzija za injekciju, za svinje
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB07
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • UP/I-322-05/17-01/475
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • CZ/V/0121/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent