Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Baytril vet. 50 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum (kálfum), sauðfé, geitum, svínum, hundum og köttum.

Ovlašten
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        5
        day
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
  • Supkutano
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
    • Sheep
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01MA90
Status odobrenja:
  • Važeće
Available in:
  • Iceland
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Icelandic Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • IS/2/08/006/01
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 17/01/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 17/01/2022

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 1/02/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.