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Veterinary Medicines

Baytril vet. 50 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum (kálfum), sauðfé, geitum, svínum, hundum og köttum.

Autorisé
  • Enrofloxacin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Baytril vet. 50 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum (kálfum), sauðfé, geitum, svínum, hundum og köttum.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        5
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        12
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Islande
Disponible en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/08/006/01
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Icelandic (PDF)
Publié le: 17/01/2022

Notice

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Icelandic (PDF)
Publié le: 17/01/2022

Etiquetage

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Icelandic (PDF)
Publié le: 1/02/2024