Baytril vet. 50 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum (kálfum), sauðfé, geitum, svínum, hundum og köttum.
Baytril vet. 50 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum (kálfum), sauðfé, geitum, svínum, hundum og köttum.
Autorisiert
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Baytril vet. 50 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum (kálfum), sauðfé, geitum, svínum, hundum og köttum.
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5day
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien13day
-
-
subkutane Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12day
-
- Hund
- Ziege
-
Fleisch und Innereien6day
-
Milk4day
-
Fleisch und Innereien6day
-
Milk4day
-
- Schaf
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Island
Available in:
-
Island
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- IS/2/08/006/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 17/01/2022
Packungsbeilage
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Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 17/01/2022
Etikettierung
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Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
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