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Veterinary Medicines

Adrisin ad us. vet.

Autorisé
  • ACIDUM ARSENICOSUM D8
  • ACIDUM FORMICICUM D8
  • ACIDUM SULFURICUM D22
  • ARCTIUM D8
  • ARNICA MONTANA D6
  • GRAPHITES D10
  • HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D8
  • HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D12
  • HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D22
  • LEDUM PALUSTRE D8
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D6
  • PIX LIQUIDA D10
  • SELENIUM D12
  • STIBIUM SULFURATUM NIGRUM D10
  • STRYCHNOS IGNATII D6
  • SULFUR D12
  • TELLURIUM METALLICUM D10
  • THUJA OCCIDENTALIS D6

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Adrisin ad us. vet.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
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    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
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    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.00
    milligram(s)
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    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 402287.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 2/01/2025

Notice

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Publié le: 2/01/2025