Adrisin ad us. vet.
Adrisin ad us. vet.
Autorisé
- ACIDUM ARSENICOSUM D8
- ACIDUM FORMICICUM D8
- ACIDUM SULFURICUM D22
- ARCTIUM D8
- ARNICA MONTANA D6
- GRAPHITES D10
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D8
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D12
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D22
- LEDUM PALUSTRE D8
- LYCOPODIUM CLAVATUM D6
- PIX LIQUIDA D10
- SELENIUM D12
- STIBIUM SULFURATUM NIGRUM D10
- STRYCHNOS IGNATII D6
- SULFUR D12
- TELLURIUM METALLICUM D10
- THUJA OCCIDENTALIS D6
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Adrisin ad us. vet.
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Chèvre
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais15.00/milligram(s)1.00Comprimé
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Disponible uniquement en Anglais15.00/milligram(s)1.00Comprimé
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Disponible uniquement en Anglais15.00/milligram(s)1.00Comprimé
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Disponible uniquement en Anglais15.00/milligram(s)1.00Comprimé
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Disponible uniquement en Anglais15.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402287.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 2/01/2025
Notice
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