Adrisin ad us. vet.
- ACIDUM ARSENICOSUM D8
- ACIDUM FORMICICUM D8
- ACIDUM SULFURICUM D22
- ARCTIUM D8
- Arnica D6
- GRAPHITES D10
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D8
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D12
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D22
- Ledum D8
- Clavatum D6
- PIX LIQUIDA D10
- SELENIUM D12
- STIBIUM SULFURATUM NIGRUM D10
- Ignatia amara D6
- SULFUR D12
- TELLURIUM METALLICUM D10
- THUJA OCCIDENTALIS D6
-
Zulassung gültig
Authorised in these countries:
-
Deutschland
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Adrisin ad us. vet.
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English15.00milligram(s)1.00Tablette
-
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
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Zulassungsnummer:
- 402287.00.00
Produktidentifikationsnummer:
- 53d41dd4-0aa7-4716-b76b-821cd9a16c87
Dauerhafte Identifikationsnummer:
- 600000100073
Produktinformationen
Abgaberegelung:
Darreichungsform:
-
Tablette
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milch0day
-
- Hund
- Ziege
-
Milch0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milch0day
-
- Pferd
-
Milch0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Katze
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Verfügbarkeit
Beschreibung der Verpackung:
- (ID4): 1 äußeres Behältnis mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 500 Stück (500.0 Stück)
- (ID3): 1 äußeres Behältnis mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 250 Stück (250.0 Stück)
- (ID2): 1 äußeres Behältnis mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 100 Stück (100.0 Stück)
- (ID1): 1 äußeres Behältnis mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 50 Stück (50.0 Stück)
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
- 2402287
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
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Land der Zulassung:
-
Deutschland
Zuständige Behörde:
- BVL
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zusätzliche Informationen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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