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Veterinary Medicines

Adrisin ad us. vet.

Zugelassen
  • ACIDUM ARSENICOSUM D8
  • ACIDUM FORMICICUM D8
  • ACIDUM SULFURICUM D22
  • ARCTIUM D8
  • ARNICA MONTANA D6
  • GRAPHITES D10
  • HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D8
  • HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D12
  • HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D22
  • LEDUM PALUSTRE D8
  • LYCOPODIUM CLAVATUM D6
  • PIX LIQUIDA D10
  • SELENIUM D12
  • STIBIUM SULFURATUM NIGRUM D10
  • STRYCHNOS IGNATII D6
  • SULFUR D12
  • TELLURIUM METALLICUM D10
  • THUJA OCCIDENTALIS D6

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Adrisin ad us. vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
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    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
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    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
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    Tablette
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    15.00
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    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
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    Tablette
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    Tablette
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    15.00
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    1.00
    Tablette
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    15.00
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    1.00
    Tablette
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    15.00
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    Tablette
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    Tablette
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    Tablette
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    Tablette
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    Tablette
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    Tablette
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    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 500 Tablette
  • (ID3) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 250 Tablette
  • (ID2) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 100 Tablette
  • (ID1) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 50 Tablette

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402287.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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