Adrisin ad us. vet.
Adrisin ad us. vet.
Zugelassen
- ACIDUM ARSENICOSUM D8
- ACIDUM FORMICICUM D8
- ACIDUM SULFURICUM D22
- ARCTIUM D8
- ARNICA MONTANA D6
- GRAPHITES D10
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D8
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D12
- HISTAMINUM DIHYDROCHLORICUM D22
- LEDUM PALUSTRE D8
- LYCOPODIUM CLAVATUM D6
- PIX LIQUIDA D10
- SELENIUM D12
- STIBIUM SULFURATUM NIGRUM D10
- STRYCHNOS IGNATII D6
- SULFUR D12
- TELLURIUM METALLICUM D10
- THUJA OCCIDENTALIS D6
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Adrisin ad us. vet.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)1.00Tablette
-
Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)1.00Tablette
-
Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)1.00Tablette
-
Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)1.00Tablette
-
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-
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-
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-
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-
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-
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Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)1.00Tablette
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Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)1.00Tablette
-
Verfügbar nur in englisch15.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID4) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 500 Tablette
- (ID3) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 250 Tablette
- (ID2) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 100 Tablette
- (ID1) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose (Polypropylen) mit 50 Tablette
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402287.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/01/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/01/2025