Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Autorisé
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SALMOPORC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE / LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Porc (truie pour la reproduction)
-
Porc (porcelet sous la mère)
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5000.00million colony forming units1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
- Porc
-
Viande et abats6week
-
- Porc (truie pour la reproduction)
-
Viande et abats6week
-
-
Voie orale
- Porc (porcelet sous la mère)
-
Viande et abats6week
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AE02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Salud Animal S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 4027 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0290/001
États membres concernés:
-
France
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 16/02/2024
Notice
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Publié le: 16/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 16/02/2024
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