Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Autorisé
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SALMOPORC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE / LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (porcelet sous la mère)
-
Porc (truie pour la reproduction)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Porc (porcelet sous la mère)
-
Viande et abats6week
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Porc (truie pour la reproduction)
-
Viande et abats6week
-
-
Porc
-
Viande et abats6week
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AE02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Salud Animal S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 4027 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0290/001
États membres concernés:
-
France
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 16/02/2024
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 16/02/2024
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 16/02/2024
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 25/09/2025