Veterinary Medicines

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water

Autorizzato
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SALMOPORC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE / LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (lattonzolo)
  • Suino (scrofa da riproduzione)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    500000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino (lattonzolo)
      • carni e frattaglie
        6
        settimana
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        6
        settimana
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        settimana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AE02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Salud Animal S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 4027 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0290/001
Stati membri interessati:
  • Francia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 16/02/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 25/09/2025
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