SALMOPORC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE / LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
SALMOPORC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE / LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Autorizado
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SALMOPORC LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE / LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Cerdas reproductoras
-
Lechones lactantes
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5000.00Millón de unidades formadoras de colonia1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
- Porcino
-
Meat and offal6Semana(s)
-
- Cerdas reproductoras
-
Meat and offal6Semana(s)
-
-
Vía oral
- Lechones lactantes
-
Meat and offal6Semana(s)
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AE02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Salud Animal S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 4027 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0290/001
Estados miembros afectados:
-
Francia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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