Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorisé
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
K-FLOR 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
- Mouton
-
Viande et abats39day
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
- Porc
-
Viande et abats18day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
- Mouton
-
Viande et abats39day
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
- Porc
-
Viande et abats18day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Chypre
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numéro de l’autorisation:
- CY00873V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0409/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Portugal
-
Roumanie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Greek (PDF)
Publié le: 24/01/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/03/2023
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Télécharger Publié le: 24/03/2023
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