K-FLOR 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
K-FLOR 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Εξουσιοδοτημένο
- Florfenicol
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
K-FLOR 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal39Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal18Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Πρόβατο
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Βοοειδή
-
Γάλαno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01BA90
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- CY00873V
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0409/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 24/01/2024
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/03/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/03/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/03/2023
eu-PUAR-flortek-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--sheep-and-pigs-en.pdf
English (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 24/03/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: