Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorisiert
- Florfenicol
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
K-FLOR 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien39day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien18day
-
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien39day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien18day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00873V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0409/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Zypern
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2023
Packungsbeilage
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2023
Etikettierung
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2023
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Herunterladen Veröffentlicht am: 24/03/2023
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