BOVIVAX LSD-N
BOVIVAX LSD-N
Non autorisé
- Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BOVIVAX LSD-N
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais3.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Expiré
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HUVE
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
- BFSA
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2805
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Published on: 1/06/2022
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