BOVIVAX LSD-N
BOVIVAX LSD-N
Неразрешен
- Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BOVIVAX LSD-N
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски3.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Expired
Описание на опаковката:
- Картонена кутия с един флакон от 20 ml, 50 ml, 100 ml или 200 ml стерилен дилуент
- Опаковки с 10 флакона съдържащи 100 дози от лиофилизирана ваксина.
- Опаковки с 10 флакона съдържащи 50 дози от лиофилизирана ваксина.
- Опаковки с 10 флакона съдържащи 25 дози от лиофилизирана ваксина.
- Опаковки с 10 флакона съдържащи 10 дози от лиофилизирана ваксина.
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- HUVE
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Biovet AD
Отговорен орган:
- BFSA
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2805
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
български (PDF)
Свали Публикувано на: 1/06/2022
Колко полезна беше тази страница?:
