BOVIVAX LSD-N
BOVIVAX LSD-N
Nicht autorisiert
- Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
BOVIVAX LSD-N
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English3.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
Zulassungsstatus:
-
Zulassung erloschen
Authorised in:
-
Bulgarien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- HUVE
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
- BFSA
Zulassungsnummer:
- 0022-2805
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Published on: 1/06/2022
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