Veterinary Medicines

OPTICORTENOL-S 2.5 mg/ml + 7.5 mg/ml, sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano e per cani e gatti

Autorisé
  • Prednisolone
  • Dexamethasone pivalate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OPTICORTENOL-S 2.5 mg/ml + 7.5 mg/ml, sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano e per cani e gatti
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Chien
    • Chat
    • Cheval (non producteur de denrées)
  • Voie intramusculaire
    • Chien
    • Chat
    • Cheval (non producteur de denrées)
  • Voie intraveineuse
    • Chat
    • Cheval (non producteur de denrées)
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
    • Cheval (non producteur de denrées)
  • Voie intraarticulaire
    • Chien
    • Chat
    • Cheval (non producteur de denrées)
      • Unspecified
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB56
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Disponible en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Acme S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 101134
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Italian (PDF)
Publié le: 7/06/2023
Updated on: 8/06/2023
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