Veterinary Medicines

OPTICORTENOL-S 2.5 mg/ml + 7.5 mg/ml, sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano e per cani e gatti

Εξουσιοδοτημένο
  • Dexamethasone pivalate
  • Prednisolone
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
OPTICORTENOL-S 2.5 mg/ml + 7.5 mg/ml, sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano e per cani e gatti
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδοαρθρική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Ενδομυική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Γάτα
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
    • Σκύλος
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Ενδοαρθρική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
      • Unspecified
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QH02AB56
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Italy
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Acme S.r.l.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός άδειας:
  • 101134
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/06/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.