Veterinary Medicines

OPTICORTENOL-S 2.5 mg/ml + 7.5 mg/ml, sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano e per cani e gatti

Autorizado
  • Dexamethasone pivalate
  • Prednisolone
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
OPTICORTENOL-S 2.5 mg/ml + 7.5 mg/ml, sospensione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano e per cani e gatti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intraarticular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intraperitoneal
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
  • Vía intravenosa
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
  • Vía intraarticular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos no destinados a consumo humano
      • Unspecified
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH02AB56
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Acme S.r.l.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 101134
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 7/06/2023
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.