Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisé
  • Ketamine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ketexx, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Rat
  • Souris
  • Hamster
  • Cobaye
  • Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
  • Chat
  • Cheval
  • Chien
  • Mouton
  • Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Rat
    • Souris
    • Hamster
    • Cobaye
    • Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Rat
    • Souris
    • Hamster
    • Cobaye
    • Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
  • Voie intrapéritonéale
    • Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
    • Rat
    • Souris
    • Hamster
    • Cobaye
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX03
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Lituanie
Description de l’emballage:
  • Boîte en polystyrène contenant 28 flacons de 20 mL
  • Boîte en polystyrène contenant 35 flacons de 10 mL
  • Boîte en carton contenant 5 flacons de 50 mL
  • Boîte en carton contenant 5 flacons de 20 mL
  • Boîte en carton contenant 5 flacons de 10 mL
  • Boîte en carton contenant 1 flacon de 50 mL
  • Boîte en carton contenant 1 flacon de 20 mL
  • Boîte en carton contenant 1 flacon de 10 mL
  • Boîte en polystyrène contenant 15 flacons de 50 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/22/2716/001-009
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0435/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 17/10/2023
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