KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizat
- Ketamine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Ketexx, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Șobolan
-
Șoarece
-
Hamster
-
Porcușor de Guineea
-
Iepure (exclusiv ca animal de companie)
-
Pisică
-
Cal
-
Câine
-
Oaie
-
Capră (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraperitoneală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe1day
-
Lapte0day
-
- Șobolan
- Șoarece
- Hamster
- Porcușor de Guineea
- Iepure (exclusiv ca animal de companie)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Pisică
- Cal
-
Carne și organe1day
-
Lapte0day
-
- Câine
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Carne și organe1day
-
Lapte0day
-
- Șobolan
- Șoarece
- Hamster
- Porcușor de Guineea
- Iepure (exclusiv ca animal de companie)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Pisică
- Cal
-
Carne și organe1day
-
Lapte0day
-
- Oaie
-
Carne și organe1day
-
Lapte0day
-
- Capră (femelă adultă)
-
Carne și organe1day
-
Lapte0day
-
- Câine
-
Administrare intraperitoneală
- Iepure (exclusiv ca animal de companie)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Șobolan
- Șoarece
- Hamster
- Porcușor de Guineea
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX03
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/22/2716/001-009
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0435/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 17/10/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: