KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Разрешен
- Ketamine hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Ketexx, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
плъх
-
мишка
-
хамстер
-
морско свинче
-
заек джудже
-
котка
-
кон
-
куче
-
овца
-
коза
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Интраперитонеално приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- говеда
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- плъх
- мишка
- хамстер
- морско свинче
- заек джудже
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- котка
- кон
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- куче
-
Интравенозно приложение
- говеда
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- плъх
- мишка
- хамстер
- морско свинче
- заек джудже
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- котка
- кон
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- овца
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- коза
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- куче
-
Интраперитонеално приложение
- заек джудже
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- плъх
- мишка
- хамстер
- морско свинче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN01AX03
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Alfasan Nederland B.V.
Отговорен орган:
- State Food And Veterinary Service
Номер на лиценза:
- LT/2/22/2716/001-009
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- FR/V/0435/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 17/10/2023
Колко полезна беше тази страница?: