VITAROM K3
VITAROM K3
Autorisé
- Menadione
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VITAROM K3
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Chat
-
Pigeon
-
Poulet
-
Dinde
-
Oie
-
Canard
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
Bovins
-
Viande et abats, Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Pigeon
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
-
Dinde
-
Viande et abats0day
-
-
Oie
-
Viande et abats0day
-
-
Canard
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Pigeon
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
-
Dinde
-
Viande et abats0day
-
-
Oie
-
Viande et abats0day
-
-
Canard
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB02BA02
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Romvac Company S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Romvac Company S.A.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 150309
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 19/11/2025