VITAROM K3
VITAROM K3
Zugelassen
- Menadione
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VITAROM K3
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Katze
-
Taube
-
Huhn
-
Truthuhn
-
Gans
-
Ente
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Taube
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Gans
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ente
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Taube
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Gans
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ente
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB02BA02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Romvac Company S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Romvac Company S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 150309
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 19/11/2025