VITAROM K3
VITAROM K3
Autorizado
- Menadione
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VITAROM K3
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
-
Perros
-
Gatos
-
Palomas
-
Pollos
-
Pavos
-
Ocas
-
Patos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal, milk0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Palomas
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
Pavos
-
Meat and offal0Día
-
-
Ocas
-
Meat and offal0Día
-
-
Patos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Palomas
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
Pavos
-
Meat and offal0Día
-
-
Ocas
-
Meat and offal0Día
-
-
Patos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB02BA02
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Romvac Company S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Romvac Company S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 150309
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Romanian (PDF)
Publicado el: 19/11/2025