Veterinary Medicines

Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée

Autorisé
  • Phoxim
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour solution cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        40
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AF01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V519253
Date de modification du statut de l’autorisation:
Generic of:

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 18/08/2025
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Etiquetage

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