Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik

Autorizado
  • Phoxim

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Concentrado para solución cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Bovino
      • Meat and offal
        40
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP53AF01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V519253
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Generic of:

Documentos

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 18/08/2025
French (PDF)
Publicado el: 18/08/2025
German (PDF)
Publicado el: 18/08/2025

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 18/08/2025
French (PDF)
Publicado el: 18/08/2025

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 18/08/2025
French (PDF)
Publicado el: 18/08/2025
German (PDF)
Publicado el: 18/08/2025