Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Autorizado
- Phoxim
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Solution à diluer pour solution cutanée
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)100.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Concentrado para solución cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Bovino
-
Meat and offal40Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use on animals producing milk for human consumption. Do not use on pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AF01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V519253
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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