Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Solution injectable
Autorisé
- Oxytocin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Injektionslösung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Chien
-
Chat
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Laitno withdrawal period0 days
-
- Bovins
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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Laitno withdrawal period0 days
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- Cheval
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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Laitno withdrawal period0 days
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- Porc
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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- Chien
- Chat
- Chèvre
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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Laitno withdrawal period0 days
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-
Voie intraveineuse
- Bovins
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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Laitno withdrawal period0 days
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- Cheval
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Viande et abatsno withdrawal period0 days
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Laitno withdrawal period0 days
-
- Porc
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- V.M.D.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V104291
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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